檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

真菌葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1IU/gHb。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。

試劑的準備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

樣本要求：液體類標本（血清血漿、尿液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清、尿液、胸腹水、腦脊液等標本）

【血清標本】收集、處理及保存方法：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞 刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地 分離。

【血漿標本】收集、處理及保存方法：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。

【細胞培養(yǎng)上清液】收集、處理及保存方法：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】收集、處理及保存方法：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘 取上清。

注意：

1.     我司只負責elisa試劑盒本身，而不包括準備檢測的樣本。客戶請?zhí)崆皽蕚渥銐虻臉颖尽?/p>

2.     以上標本收集后若不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

3.     由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如：抗體的目標是構想表位而不是線性表位），其他一些制造商的而非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。真菌葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒

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